次世代スクリーニングと細胞モデル生成のための、効率的な一塩基ゲノム改変
従来のCRISPR法で生じる二本鎖DNA切断を回避することで、細胞生存率や細胞の生理的安定性を向上させる、塩基編集サービスを選択してください。一塩基変異は、タンパク質機能の評価、薬剤と遺伝子の相互作用の研究、疾患モデルの構築、あるいは複数遺伝子の安全なノックアウトに活用できます。
RevvityのPin-point™ベース編集CROスタイルサービスでは、以下のメリットをご提供します：
- 明確で予測可能な変異を伴う精密な編集
- 二本鎖DNA切断を回避
- 編集後の高い細胞生存率と健全性
- iPS細胞や初代免疫細胞に最適
- 専門チームの知識を活用して時間とリソースを節約
塩基編集サービスに加え、Pin-point™塩基編集試薬や、関連特許・出願技術のライセンス提供も行っており、研究用途から治療開発まで幅広くご利用いただけます。
塩基編集CROサービスで、研究の加速をどのように支援できるか、ぜひお問い合わせください。
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プール化タイル型スクリーニングサービス
Pin-point™プラットフォームを用いることで、ガイドRNAを遺伝子配列全体にタイル状に配置したスクリーニング設計が可能となり、正確なC→T変異の生成が実現します。これにより、治療用途に適したガイドの選定、構造と機能の解析における重要アミノ酸の同定、創薬候補におけるリガンド結合関係の検討、標的の同定と検証など、さまざまな応用が可能になります。
RevvityのPreclinical サービスチームのサイエンティストが、お客様と連携しながら、信頼性の高い再現性のある高品質なデータの取得を支援します。
遺伝子改変細胞株作製受託サービス
1回の編集実験で複雑な改変を行うことで、単一のクローン細胞株内で複数の遺伝子をノックアウトすることが可能になります。これにより、実験のタイムラインを短縮し、結果の取得までの時間を改善できるほか、細胞の生存性に関する課題も軽減されます。二本鎖DNA切断を回避することで、細胞株の性能を損なう可能性のあるゲノム異常のリスクを低減できます。多重遺伝子ノックアウトを活用することで、疾患モデルの高度化、標的の検証、生物学的経路の解析が可能になります。
Revvityの社内前臨床サービスチームが、お客様をプロセス全体でサポートし、実験の実施も担当します。次のブレークスルーにつながる次世代の細胞モデルをお届けします。
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Pin-point塩基編集試薬は研究用途にのみ使用可能であり、診断目的や人間または動物への直接投与には使用できません。Pin-point™塩基編集プラットフォームテクノロジーは、Revvityからの商業ライセンスのもとで、臨床または診断研究および商業化のために利用可能です。
