Revvity の包括的な非臨床サービスにより、抗体医薬品の開発パイプラインを前進させます。当社の非臨床 CRO サービスは、モノクローナル抗体（mAb）、二重特異性抗体、抗体薬物複合体（ADC）、抗体フラグメント、バイオシミラー、各種エンジニアードフォーマットに対応しており、創薬研究の加速、候補物質の最適化、ならびに意思決定に資するデータに基づく開発リスクの低減を支援します。
抗体医薬品分野で Revitty のサービスが選ばれる理由
- 専門性: 当社チームは、抗体医薬品の創薬研究、スクリーニング、バイオシミラーの特性評価、ならびに作用機序（Mechanism of Action）研究を支援するため、複数のモダリティにわたる確かな経験を有しています。
- 意思決定に資するデータ: 信頼性の高いデータを提供し、的確な判断を支援するとともに、IND 申請に向けた非臨床試験への移行をサポートします。
- 柔軟な連携体制: 標準化されたアッセイから、治療戦略に合わせて設計するカスタムプログラムまで、目的に応じた形でご活用いただけます。
- 先端技術: CRISPRスクリーニング、Pin-point™塩基編集、ハイコンテントイメージングなどの幅広い技術へのアクセスにより、作用機序を解析し、生物製剤を深く理解するための検討が可能です。
- トランスレーショナルモデル: がん研究、免疫学、感染症分野に対応した2Dおよび3D細胞系、ならびに免疫関連アッセイを提供します。
抗体医薬品向けサービス
候補物質のスクリーニングおよびプロファイリング
多様な細胞パネルを用いて、結合特性、特異性、有効性を評価します。ハイスループットアッセイ、表現型スクリーニング、モノクローナル抗体の非臨床試験、ならびにバイオシミラーの同等性評価を通じて、最適な候補物質を同定します。
多様な細胞パネルを用いて、結合特性、特異性、有効性を評価します。ハイスループットアッセイ、表現型スクリーニング、モノクローナル抗体の非臨床試験、ならびにバイオシミラーの同等性評価を通じて、最適な候補物質を同定します。
作用機序および耐性メカニズムの解析
CRISPRプール化およびアレイ化スクリーニングを用いて、抗体の有効性、感受性、耐性を制御する遺伝子を同定し、合理的な最適化、二重特異性抗体の開発戦略、バイオシミラーの機能的同等性評価、患者層別化、ならびに併用療法の検討を支援します。
CRISPRプール化およびアレイ化スクリーニングを用いて、抗体の有効性、感受性、耐性を制御する遺伝子を同定し、合理的な最適化、二重特異性抗体の開発戦略、バイオシミラーの機能的同等性評価、患者層別化、ならびに併用療法の検討を支援します。
免疫応答への関与および免疫原性
ImmuSignature™アッセイを用いて、免疫細胞のリクルート、エフェクター機能、サイトカイン応答を評価します。バイオシミラーの免疫原性プロファイリングを含む非臨床免疫細胞スクリーニングサービスにより、安全性および選択性を考慮した構造最適化を支援します。
ImmuSignature™アッセイを用いて、免疫細胞のリクルート、エフェクター機能、サイトカイン応答を評価します。バイオシミラーの免疫原性プロファイリングを含む非臨床免疫細胞スクリーニングサービスにより、安全性および選択性を考慮した構造最適化を支援します。
細胞モデルエンジニアリング
ノックイン／ノックアウト変異体やマルチプレックス塩基編集を用いた目的適合型モデルを構築し、新規抗体医薬品およびバイオシミラーの開発を支援します。標的の検証、同等性評価、ADCのバイスタンダー効果を含む作用機序の評価を行い、抗体創薬および非臨床プログラム全体におけるトランスレーショナルな妥当性の向上に寄与します。
ノックイン／ノックアウト変異体やマルチプレックス塩基編集を用いた目的適合型モデルを構築し、新規抗体医薬品およびバイオシミラーの開発を支援します。標的の検証、同等性評価、ADCのバイスタンダー効果を含む作用機序の評価を行い、抗体創薬および非臨床プログラム全体におけるトランスレーショナルな妥当性の向上に寄与します。
ADC（抗体薬物複合体）向けサービス
抗体薬物複合体（ADC）を含むプログラム向けに、以下のような専門的な支援サービスを提供しています。
抗体薬物複合体（ADC）を含むプログラム向けに、以下のような専門的な支援サービスを提供しています。
- リンカー安定性試験：ペイロードの制御された放出を担保するためのリンカー安定性評価
- ペイロード細胞毒性プロファイリング：OncoSignature™腫瘍パネルを用いたペイロードの細胞毒性評価
- 比較作用機序解析：非結合抗体やペイロード単体との比較により、ADC特有の活性を明確化
- 併用戦略の検討：腫瘍領域におけるADCの有効性最大化を目的とした併用戦略の構築。開発
詳細については、弊社の抗体-薬物複合体 (ADC) サービスをご覧ください。
プラットフォームと技術
- OncoSignatureスクリーニングプラットフォーム：２D／3Dの多様な腫瘍パネルを用いた、ポテンシーおよび選択性の評価
- HTRF™、Alphaテクノロジー、ハイコンテントイメージング：作用機序、有効性、シグナル経路の活性化を評価するための多項目リードアウト
- CRISPRライブラリー：全ゲノムおよび標的型アプローチによる、耐性遺伝子および感受性遺伝子の探索
- ImmuSignatureアッセイ：複数ドナー由来の免疫細胞を用いた評価
- Pin-point™塩基編集プラットフォーム：細胞表面標的を含む標的遺伝子の高精度エンジニアリング
- 細胞株エンジニアリング：ノックイン／ノックアウトモデルおよびレポーター細胞株の作製
Revvityと提携する
Revvity の抗体医薬品向け非臨床サービスは、創薬から候補選定までを確実に進めるために必要な知見と柔軟性を提供します。迅速なスクリーニングから、目的に応じて設計された作用機序解析まで、当社のPreclinicalサービスチームが、創薬開発パイプラインの加速に向けた明確な判断材料の提供を支援します。
抗体治療薬プログラムについて、ぜひお気軽にお問い合わせください。
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