
発見から治療開発まで、研究を加速するパートナー
治療法の発見が急速に進む現代において、リソースを効率的に活用し、迅速かつ正確な意思決定を行うことが不可欠です。知識のギャップやリソースの不足といった課題がある場合は、経験豊富で専門性を備えたスタッフと提携し、これらの課題を克服することができます。
信頼できる実行可能なデータ
Revvityでは、バイオテクノロジーや製薬業界のクライアントに向けて、創薬プロセスを加速するための一連の非臨床CROサービスを提供しています。

「Nature誌の論文の一部としてRevvityが生成したデータを含めたのは、彼らが常に信頼できる高品質で実用的なデータを提供してくれているからです。」
Dr. Philipp Jaeger, Director of High-Throughput Biology at Boehringer Ingelheim, Vienna
Kim, D. et al. Pan-KRAS inhibitor disables oncogenic signalling and tumour growth. Nature 619, 160–166 (2023).
私たちの非臨床試験CROサービスは、豊富な経験と知識に基づいた業界をリードする細胞ベースのスクリーニングソリューションを提供します。Revvityは、標的同定から治療アセットの検証研究まで、非臨床の創薬プロセス全般にわたるさまざまなモダリティに対応するための細胞モデルの設計と、非臨床スクリーニングのニーズをサポートするための専門性とリソースを備えています。

お客様が本来の研究課題に集中できるよう、私たちの専門知識と技術力をご活用ください。

私たちと提携することで、治療薬の作用機序や効果に影響する要因を理解し、in vitroでの予測バイオマーカーと最も成果が期待できるがん適応症を特定できます。

信頼できるデータを取得することで、正確なモデルの構築と的確な意思決定をサポートします。

さまざまなモダリティに対する経験があり、低分子、バイオ医薬品、オリゴ核酸治療薬などに対応しています。

さまざまな非臨床アプリケーションへの対応経験 ー 標的同定、標的のバリデーション、作用機序の研究、薬剤と遺伝子の相互作用解析などを有しています。
Revvityの経験豊富な科学者と先進技術の力を体感してください
当社のPreclinicalサービスチームと連携することで、経験豊富な科学者のノウハウと、Pin-point™ 塩基編集技術、OncoSignature™ およびImmuSignature™化合物スクリーニングなどの先進的なプラットフォームをご活用いただけます。ハイコンテントイメージング、HTRF™、AlphaLISA™、LEGENDplex™ アッセイなど、さまざまな解析手法を駆使することで、信頼性のあるデータを生成し、正しい意思決定を支援します。
がん領域創薬の非臨床試験ための、高品質な細胞の遺伝子改変とスクリーニングソリューション
私たちは20年近くにわたり、世界中のクライアントに向けて、がんアッセイやハイスループットスクリーニングに特化した高品質な非臨床がん研究サービスを提供してきました。当社のプラットフォームは、がん細胞ベースのスクリーニングや細胞工学のアウトソーシングにおいて、主要な製薬企業から信頼を得ています。豊富な専門知識と先端技術を活かし、信頼性の高い非臨床がん研究サービスと、お客様のニーズに合わせたソリューションを提供することで、がんおよび免疫腫瘍研究における創薬を加速します。
ウイルスベクター開発における確かな専門性
細胞・遺伝子治療の分野において、SIRION Biotechの専門性を受け継ぐ当社のGene Deliveryチームは、ウイルスベクターの開発と製造を加速させるパートナーとしてお客様を支援します。長年の経験、最先端の技術、そして広範なGMPネットワークを活用し、治療法の市場投入までの道のりをスピーディにサポートします。
非臨床サービスのアウトソーシングに最適なモデルを選択
創薬プロジェクトにはそれぞれ固有のニーズがあることを私たちは理解しています。そのため、お客様の目的に応じて選べる3つのモデルをご用意しています。迅速かつ実証済みの結果を求める場合、業界の未解決課題に答えを出したい場合、あるいは科学の最前線を切り拓きたい場合でも、私たちがしっかりとサポートします。

TIER ONE
再現性が高くコスト効率に優れた標準アッセイ
- 標準的なノックアウト(KO)およびノックイン(KI)細胞モデルの作製
- OncoSignatureアッセイ
- ImmuSignatureアッセイ
- プール化CRISPRスタンダード薬剤-遺伝子相互作用解析
- プール化CRISPRスタンダード遺伝子-遺伝子相互作用解析
- あらかじめ定義された構成オプション

TIER TWO
カスタムプロジェクトと柔軟な対応力
- プール化表現型スクリーニングおよび単一細胞CRISPR(scCRISPR)スクリーニング
- T細胞を対象としたCRISPRkoアレイ化およびプール化スクリーニング
- 免疫細胞の共培養および複雑なモデルを用いたスクリーニング
- カスタムの測定法を使用した細胞パネルスクリーニング(HTRF、イメージングなど)
- 拡張されたカスタマイズとアッセイ構成の柔軟性

TIER THREE
開発費用が発生する特注プロジェクト
- 分化プロトコルを伴う初代細胞
- 塩基編集または新規編集手法を用いた研究
- アッセイ開発のための本格的な研究開発(R&D)
- 実験結果に基づいた柔軟な実験計画の設計
- 四半期単位の作業量に基づくプロジェクト管理
どのモデルがご自身のプロジェクトに適しているかご不明な場合は、今すぐお問い合わせください。当社の非臨床CROサービスが、お客様の治療薬の非臨床における探索・開発プロセスをどのように支援できるか、そしてお客様のニーズに最適なソリューションについて、ご相談を承ります。