哺乳類発現システム
安定した細胞株、より強力なスタート
安定した細胞株、より強力なスタート
適切な発現プラットフォームは、将来の治療
薬の成功において重要であり、製造コストの削減と製品品質の一貫性確保のチャンスを生み出します。
当社では、発現システムと細胞株エンジニアリングサービスのポートフォリオを活用した強固な細胞株開発プラットフォームをしており、研究用治療薬を first‑in‑human へ加速させるための自由度を提供します。
CHOSOURCE発現プラットフォームには、確立されたGS KO細胞株、糖鎖修飾されたADCC+細胞株、TnTトランスポゾンベクターが含まれ、さらに柔軟なライセンス条件により、開発および製造プロセスの効率化を支援します。
カスタム編集サービスは、タンパク質およびウイルスベクター治療薬の特定の製造ニーズをサポートし、バイオ治療薬製造における10年以上の遺伝子編集経験に基づいています。
新しいベータプログラムは、ベクターの製造性を向上させることを目指す開発者をサポートします。
クローン選択と特性評価
信頼性の高い精度、合理化されたワークフロー
信頼性の高い精度、合理化されたワークフロー
規制準拠プラットフォームにより、クローンの選択と特性評価におけるボトルネックを解消します。リソース集約度を低減し、アッセイの一貫性を提供します。 当社のセルカウンターとイメージサイトメーターは、自動化されたプロセスを通じて数千のクローンを評価できるため、細胞生存率の迅速な評価、トランスフェクション効率の測定、増殖のモニタリング、単一コロニーの同定、高スループットでのヒット選択を可能にします。
品質保証と品質管理
確信を持って試験し、信頼をもって提供
確信を持って試験し、信頼をもって提供
当社、バイオプロセス開発ワークフローのあらゆる段階で、治療研究の特性評価を支援するツールを提供いたします。革新的で堅牢なプラットフォーム、信頼性と感度を兼ね備えたアッセイ、厳格な製造基準で作られた試薬を通じて、お客様の製品に対する確かな信頼を提供いたします。
ホスト細胞コンタミネーション検出アッセイおよび技術の幅広いラインアップを活用して不純物を特定し、マイクロ流体プラットフォームでプラスミドの完全性を迅速に評価し「まぜるだけ」のAlphaLISA™およびHTRF™アッセイを使用して、より短時間かつ効率的に機能性を評価します。
スケールアップと製造
コンプライアンスに準拠した基盤、一貫した結果
コンプライアンスに準拠した基盤、一貫した結果
治療研究をスケールアップしようとする際には、ワークフローの移行をできるだけシンプルかつスムーズにすることをサポートする、当社の革新的なプラットフォームと試薬をご利用ください。 当社のGMP試薬は、管理された追跡可能で一貫したワークフローの下で製造され、規制基準に完全に準拠しています。これらの試薬は厳格な文書管理に支えられており、独立した品質管理のもとでリリースされています。また、当社の統合自動化システムは過去30年以上にわたり継続的に開発されており、スループットキャパシティ、フォーマット選択における利点を提供し、後期段階での遅延リスクの低減に貢献します。
Explore our solutions
Featured resources
Featured Blogs
