CHOSOURCE GS KO 細胞株
CHOSOURCEグルタミン合成酵素（GS）ノックアウト（KO）細胞株は、cGMP準拠で製造された、確立済みかつ高い堅牢性を持つ細胞株です。CHO-K1細胞をベースに、精密なrAAV技術を用いてGS遺伝子をノックアウトすることで作製されています。
実績あるパフォーマンスを備えたCHOSOURCE GS KO細胞株には、研究・開発・バイオ医薬品の申請プロセスを通じて活用できる、包括的な細胞履歴パッケージとプロトコルが付属しています。
CHOSOURCE ADCC+ 細胞株
抗体依存性細胞傷害活性（ADCC）を強化するために糖鎖工学的に改変されたCHOSOURCE GS KO細胞株は、完全に非フコシル化された抗体、Fc融合タンパク質、その他の治療用タンパク質の産生を可能にし、治療効果と効力の向上を実現します。
CHOSOURCE ADCC+細胞株で、バイオ医薬品の効力を完全に制御してください。CHOSOURCE GS KO細胞株をベースに開発されたこの細胞株は、製品品質（100%フコースフリー）の一貫性を確保し、治療ウィンドウの拡大や対象患者層の拡張を通じて、治療用途の幅を広げます。
CHOSOURCE TnT トランスポゾンテクノロジー
CHOSOURCE TnTトランスポゾン発現システムは、安定発現クローンの作製において、安全かつ信頼性の高い技術を提供します。このシステムにより、細胞株開発のタイムラインを短縮し、プールおよびクローン間での高い再現性を実現することで、開発プログラムの加速を支援します。
TnTトランスポゾンベクターとTnTトランスポザーゼmRNAからなる2コンポーネント発現システムは、CHOSOURCE細胞株との併用に最適化されています。
CHOSOURCE TnTの堅牢性と信頼性は、開発および製造プロセスの効率化に貢献し、非臨床および臨床開発を加速する新たなパラダイムの実現を可能にします。
バイオ生産用細胞株エンジニアリングサービス
バイオ医薬品開発を支援するために、適切な遺伝子編集の専門家と連携し、バイオ生産用細胞株のカスタム編集を実施します。バイオ医薬品製造におけるタンパク質およびウイルスベクター治療薬の製造ニーズに対応するため、10年以上にわたる遺伝子編集の実績を活かしてサポートを提供します。
70件以上のグローバルな規制申請実績、高度なCRISPRベースのプラットフォーム、複数の編集機能、完全にトレーサブルな文書履歴などの強みを活かし、信頼性の高いサービスを提供します。
顧客の声：CHOSOURCE™発現プラットフォームの導入事例
CHOSOURCE発現プラットフォームは、学術機関から大手製薬・バイオテック企業、さらに小規模から大規模のCDMO（受託開発製造機関）まで、世界中で100件以上のライセンス実績があります。これらの導入企業が、CHOSOURCEプラットフォームをどのように活用しているのか、それぞれのニーズに合わせてどのようにカスタマイズできるのか、そして柔軟なライセンス条件がどのように要件に適合しているのかについて、ぜひご覧ください。
CHOSOURCE™プラットフォームは、Revvityからの特定のライセンスのもとで、研究、臨床、診断、商業化の用途に利用可能です。また、サービスライセンスのもとでサービスにも利用可能です。