バイオプロダクション用細胞の遺伝子改変サービス
カスタムエンジニアリングされたホスト細胞株でバイオ医薬品製造のパフォーマンスを最適化
タンパク質およびウイルスベクター製剤の製造ニーズに対応した、バイオ生産用細胞株のカスタム編集を通じて、バイオ医薬品開発を支援するために、適切なゲノム編集の専門家と連携を。
バイオ医薬品製造におけるゲノム編集で10年以上の経験と、70件を超えるグローバルな規制当局への申請実績を持つ当社とともに、バイオ医薬品研究プログラムを次のステージへと進めましょう。
サービスの特長：
- 高効率かつ高精度な細胞株編集を可能にするCRISPRベースのプラットフォーム（CRISPR-Cas9およびrAAV技術を含む）
- 編集対象・目的・FTO（Freedom to Operate）に応じた多様な技術選択が可能
- Revvityのホスト細胞株（CHOSOURCE™発現プラットフォーム）またはお客様提供の細胞株（CHO、HEK、HeLaなど）に対応
- 単一遺伝子および複数遺伝子のノックイン、ノックアウト、ランディングパッドの導入、マルチプレックス編集に対応
- IND/CTA申請を支援する、商用細胞株の完全なトレーサビリティ記録
- 要求に応じたエンジニアリング済み細胞株の機能検証アッセイ
- 専任セールス、テクニカルサポート、プロジェクトマネジメントチームが細胞株編集のニーズをサポート
バイオプロダクション用細胞の遺伝子改変サービスのワークフロー
CHOSOURCE™プラットフォームは、Revvityからの特定のライセンスのもとで、研究、臨床、診断、商業化（サービスを含む）の用途に利用可能です。また、サービスライセンスのもとでサービスにも利用可能です。
