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Nivoマルチモードマイクロプレートリーダー
研究用です。診断用にはご使用いただけません。
Part #:
HH35000500
Unit Size:
1ユニット
Nivoマルチモードマイクロプレートリーダー
VICTOR Nivo Multimode Microplate Reader
Nivoマルチモードマイクロプレートリーダー
Powerful, flexible, and easy-to-use microplate reader
Compact & lightweight
Ideal for routine low-throughput assays or assay development in space-limited labs.
Versatile detection
Supports absorbance, luminescence, fluorescence intensity , time-resolved fluorescence, fluorescence polarization, and Alpha for diverse assay needs.
Walk-away automation
Stacker option increases throughput (up to 20 microplates), allowing researchers to focus on science, not plate handling.
User-friendly software
Modern, workflow-oriented interface with pre-written protocols, intuitive operation, and basic data analysis.
Addition software options
Extend capabilities with optional software: MyAssays® Desktop Pro for advanced data analysis and complex calculations, or Enhanced Security for 21 CFR Part 11 compliance support.
Dynamic rainbow filter exchanger
Rainbow-ready, double-layered filter wheel system holding up to 32 filters.
Superior sensitivity compared with a monochromator for virtually any application.
Filters easily exchanged between inner and outer wheels.
Compatible with both excitation and emission light paths.
Locks in place for secure use in multiuser labs.
Product overview
Why choose VICTOR Nivo
Space-saving design
Compact and lightweight, easy to move between labs or into a biosafety cabinet.
Remote connectivity
Operates via WiFi or network connection, enabling remote working setup, monitoring, and data access.
Flexible assay support
Top and bottom reading for all major technologies (Alpha: top only), with high performance across 1–1536 well formats.
Enhanced assay capabilities
Enable fast kinetics, flash luminescence, and dual-addition assays with the optional liquid dispenser. Temperature control (to 65 °C), optional gas regulation, and automation-ready stacker (20 plates) support cell-based and walk-away workflows.
Dynamic rainbow filter wheel
Holds up to 32 filters for excitation or emission, securely locked for multiuser labs, offering better sensitivity than monochromators across a wide range of dyes.
Compliance & user-friendly software
Browser-based software with pre-set protocols for quick setup. Compatible with Windows® and Mac®, with optional 21 CFR Part 11 compliance for secure, integrity-driven data management.
Type of detection technologies
Six key detection technologies
Explore the strengths of six key detection technologies on the VICTOR Nivo, each tailored to deliver accurate, sensitive results across diverse research and assay needs.
Absorbance
Absorbance
Widely used for ELISA, nucleic acid quantification and enzyme activity in microplate based assays.
Alpha
Alpha
Laser based Alpha technology enables fast no wash assays across various complex biological sample applications.
Luminescence
Luminescence
Light emitted from reactions offers high sensitivity low background ideal for gene toxicity proliferation assays.
Fluorescence intensity
Fluorescence intensity
Detects emitted light from fluorophores used for DNA protein quantitation gene expression and binding studies.
Fluorescence polarization
Fluorescence polarization
Measures binding via polarized light emission ideal for high throughput screening and protein interaction assays.
Time-resolved fluorescence
Time-resolved fluorescence
Lanthanide based detection with delayed emission offering low background and high sensitivity for immunoassays.
Product information
Overview
Nivoシステムは、すべての主要な検出技術を備えた高性能フィルターベースのマルチモードマイクロプレートリーダーです。
- 吸光度
- 発光
- 蛍光強度
- 時間分解蛍光（TRF）
- 蛍光偏光
- Alpha
Nivoシステムは、日常的な低スループットアッセイまたは多様なアプリケーション要件に対応したアッセイ開発作業を行うライフサイエンス研究ラボ向けに設計されたコンパクトで軽量なマルチモードプレートリーダーです。スタッカーと組み合わせることで、Nivoのスループットが向上し、ユーザーがプレートの管理ではなく研究に集中できるようにウォークアウェイオートメーションを設定できるため、生産が向上します。
Nivoシステムのソフトウェアは、最新のワークフロー指向のユーザーインターフェースを備えており、学習しやすく使いやすい設計で、事前に作成されたアプリケーションプロトコルを含むため、ユーザーの生産性を迅速に向上します。さらに、アッセイを実行した直後にテスト結果を使用して基本的なデータ解析を行うことができます。複雑な計算のために、研究室やデスクで使用可能なMyAssays® Desktop Pro解析ソフトウェア（オプション）利用できます。Enhanced Securityソフトウェアオプションには、21 CFR Part 11のコンプライアンスの複雑さをガイドする技術ツールが含まれています。
ブラウザベースの制御ソフトウェアはオペレーティングシステムに依存しないため、WindowsやMac OSのPCやタブレットなど、さまざまなタッチスクリーンデバイスで制御できます。
Nivoマイクロプレートリーダーは、WiFiまたはネットワーク接続を介して操作可能で、バイオセーフティキャビネット外や隣接のラボなどから実験をセットアップ、実行、監視できます。
ダイナミック レインボー フィルター エクスチェンジャー
すべてのNivoシリーズは、最大32個のフィルターを収納可能なダイナミックな2層フィルターホイールシステムを備えています。フル装備のシステムは、モノクロメーターよりも優れた感度で、ほぼあらゆるアプリケーションに対応に対応できます。
フィルターは以下の動作を行います：
- 内側と外側のホイール間でフィルターを移動可能
- 同一フィルターを励起光または蛍光パスのいずれかに使用可能
- 位置に固定され紛失しないためのパスワードロック - マルチユーザーラボに最適
検出技術
Nivo マルチモードプレートリーダーを使用した吸光度測定では、フィルターベースまたはスぺクトロメーターベースシステムのいずれかを選択できます。スペクトロメーターベースのプレートリーダーでは、フルスペクトル吸光度測定が超高速で行えます。選択可能な解像度（2.0 nm、5.0 nm、10 nm）で230～1000 nmを1ウェルあたり1秒未満で測定。
最大8つの異なる波長が切り替えなしで1回の測定で検出可能で、スペクトロメーターベースのNivoシステムはさまざまな染料の検出や未知の吸光スペクトルを持つサンプルの測定も可能にします。
機能と利点
- コンパクトで軽量なマルチモードプレートリーダーで、ベンチスペースを節約し、バイオセーフティキャビネットや別の研究室への移動が容易
- 最大32フィルターを収収納可能な内部ダイナミックフィルターホイールシステムで、多くの色素に迅速に対応
- 吸光度測定では、最高感度のフィルターベース検出または波長の柔軟性を持つスペクトロメーターを選択可能
- 時間分解蛍光測定には、HTRF™テクノロジー向けの使用が認証されています。
- すべての標準測定テクノロジー（吸光度、発光、蛍光強度、時間分解蛍光、および蛍光偏光）において、プレート上方からと下方からの測定が可能です。Alpha のみ上方から測定のみに対応しています。1ウェルから1536ウェルまでのプレートフォーマットで高いパフォーマンスを発揮します。
- 最大20枚のマイクロプレートをバッチ処理できるスタッカーオプション
- 規制環境向けのEnhanced Securityソフトウェアは、21 CFR Part 11準拠をサポートする技術制御と機能を提供します。
- 高速反応速度、フラッシュ発光アッセイ、または二重添加アッセイなどのアプリケーション向けのオプションディスペンサー
- 温度制御（最大65°C）およびオプションのガス制御ユニットで、細胞培養条件を保持しながら、長期の測定が可能
- ブラウザベースのソフトウェアにより、PC、ノートパソコン、タブレットなどさまざまなデバイスからプレートリーダーを制御可能
- ネットワークまたはWiFiを介して制御できるため、リモートワークやデータアクセスを容易に
Specifications
| Dimensions | 20.0 cm (W) x 50.0 cm (D) x 27.0 cm (H) |
|---|---|
| Weight |
13.0 kg
|
| Brand |
VICTOR Nivo
|
|---|---|
| Detection Modality |
吸光度
Alpha
蛍光強度
蛍光偏光
ルミネッセンス（発光）
時間分解蛍光（TRF）
|
| Unit Size |
1ユニット
|
Image gallery
Nivoマルチモードマイクロプレートリーダー
Nivoマルチモードマイクロプレートリーダー
Video gallery
Nivoマルチモードマイクロプレートリーダー
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Spectra viewer
Spectra Viewer ツールを使用すると、蛍光色素と蛍光標識プローブのスペクトルの適合性を視覚化できるので、どのフィルターが検出に最適かを判断できます。Select Machine ドロップダウンメニューから、適切な Revvity マルチモードプレートリーダーを選択します。選択後、選択した装置のフィルターが自動的に表示されます。
- Euxanthone inhibits traumatic spinal cord injury via anti-oxidative stress and suppression of p38 and PI3K/Akt signaling pathway in a rat model. Yao, R., Ren, L., Wang, S., Zhang, M., & Yang, K. (2021). Translational neuroscience, 12(1), 114–126. https://doi.org/10.1515/tnsci-2021-0012
- N-terminal domain antigenic mapping reveals a site of vulnerability for SARS-CoV-2. McCallum, M., De Marco, A., Lempp, F. A., et al. (2021). Cell, 184(9), 2332–2347.e16. Advance online publication. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.03.028
- A Dual-Antigen Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Allows the Assessment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Antibody Seroprevalence in a Low-Transmission Setting. Sarah M Hicks, Kai Pohl, Teresa Neeman, et al. The Journal of Infectious Diseases, Volume 223, Issue 1, 1 January 2021, Pages 10–14. https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa623
- Berberine-Loaded Thiolated Pluronic F127 Polymeric Micelles for Improving Skin Permeation and Retention. Niu J, Yuan M, Chen C, et al. Int J Nanomedicine. 2020;15:9987-10005. Published 2020 Dec 8. https://doi.org/10.2147/IJN.S270336
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- Development of Novel Diclofenac Analogs Designed to Avoid Metabolic Activation and Hepatocyte Toxicity. Yasuhiro Tateishi, Tomoyuki Ohe, Mai Ogawa, Kyoko Takahashi, Shigeo Nakamura, and Tadahiko Mashino. ACS Omega 2020 5 (50), 32608-32616. https://doi.org/10.1021/acsomega.0c04942
- Enzymatically synthesized 2'-fluoro-modified Dicer-substrate siRNA swarms against herpes simplex virus demonstrate enhanced antiviral efficacy and low cytotoxicity. Levanova, A. A., Kalke, K. M., Lund, L. M., et al. (2020). Antiviral research, 182, 104916. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2020.104916
- SARS-CoV-2 Infection Dysregulates the Metabolomic and Lipidomic Profiles of Serum. Chiara Bruzzone, Maider Bizkarguenaga, Rubén Gil-Redondo, et al. iScience, Volume 23, Issue 10, 101645, October 23, 2020. https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101645
- The ABCG2 multidrug transporter is a pump gated by a valve and an extracellular lid. Khunweeraphong, N., Szöllősi, D., Stockner, T., & Kuchler, K. (2019). Nature communications, 10(1), 5433. https://doi.org/10.1038/s41467-019-13302-2
- Structural basis for RNA translocation by DEAH-box ATPases. Hamann, Florian et al. Nucleic acids research vol. 47,8 (2019): 4349-4362. https://doi.org/10.1093/nar/gkz150
Citations
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